摘要： 研究旨在对鸡STIM1（Stromal interaction molecule 1）蛋白进行生物信息学分析，构 建 STIM1组织表达谱，并探究其对鸡原代肝细胞脂质代谢的影响。研究利用生物信息学方法 解析STIM1蛋白氨基酸序列特征、筛选互作蛋白并进行功能富集分析；利用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）和免疫荧光染色检测 STIM1在不同组织中的 mRNA 和蛋白表达情况；在鸡原代肝 细胞过表达STIM1基因，利用qRT-PCR评估STIM1基因对脂肪代谢关键基因PPARα表达的影 响。结果显示：STIM1基因CDS区编码676个氨基酸，具有70个磷酸化位点和3个N-糖基化位 点，二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。STIM1蛋白主要定位于内质网，具有信号序列，可 与STIM2、ORAI和TRPC等家族蛋白存在互作，维持细胞Ca2+ 稳态。qRT-PCR和免疫荧光染色 结果均表明，STIM1 在肝脏组织表达量显著高于肌肉和脂肪组织（P<0.05）。体外试验结果显 示，过表达 STIM1 基因可通过上调 PCNA 和 CCND1 基因表达（P<0.05 或 P<0.01），促进细胞增 殖；同时提高PPARα、CPT1A以及SREBP1-c基因表达（P<0.05），调节脂肪生成与分解之间的动 态平衡。研究表明，鸡 STIM1 蛋白属于内质网膜蛋白，其编码基因与蛋白主要在肝脏组织表 达；过表达 STIM1基因可通过促进细胞增殖，调节脂肪生成与分解之间的动态平衡，参与鸡原 代肝细胞内的脂质代谢稳态调控。

关键词: STIM1基因；生物信息学分析；组织表达

中图分类号: 

• S831.2