摘要： 为研究鸡巨噬细胞（HD11）在脂多糖（LPS）刺激下，抑制双特异性磷酸酶1（DUSP1）表达对细胞抗原递呈的影响，试验以HD11为材料，将DUSP1 siRNA片段转染到HD11中，转染48 h后，每孔添加1 μg LPS，于0、2、4、6 h收集细胞并抽提总RNA进行转录组测序，并对差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）进行分析。结果显示：在LPS刺激的整个时间段，筛选到1 121个共同DEGs，其中564个上调，557个下调；KEGG通路富集发现，DEGs显著富集在4条信号通路中，与免疫反应密切相关的信号通路有细胞因子-细胞因子受体相互作用和TGF-β信号通路。DUSP1与免疫相关通路的27个DEGs进行基因互作网络分析，发现DUSP1与CD40、SMAD7、CCL4、IL15、IL10作用最为密切，其中CD40与抗原递呈密切相关。CD80、CD86、CD1C低表达，影响抗原递呈相关基因（MHCⅠ家族、MHCⅡ家族、CD4、CD8A）表达激活。研究提示：抑制DUSP1表达会降低CD40、CD80、CD86、CD1C表达，抑制HD11递呈LPS的能力。

关键词: 转录组测序；鸡巨噬细胞；脂多糖；双特异性磷酸酶1；抗原递呈

中图分类号: 

• S831.2