中国家禽 ›› 2026, Vol. 48 ›› Issue (7): 85-92.doi: 10.16372/j.issn.1004-6364.2026.07.011
白露葳1,2,皇甫颖涛2,3,陈登枫2,3,卢凤英2,杨 婧2,吴凤瑶2章丽娇2,黄欣梅2,韩凯凯2,赵冬敏2,尹 馨2,刘宇卓2,苏 丹2,杨天润2,3,王 新1,张小飞2,刘青涛2*
摘要: 为建立可同时检测鸭甲型肝炎病毒(DHAV)血清1型、2型及3型的多重RT-PCR 检测方法,试验针对DHAV-1、DHAV-2和DHAV-3的特异性基因序列设计特异性引物,通过优 化反应体系组分浓度与反应条件构建多重RT-PCR检测体系,并对该方法的特异性、灵敏度、重 复性进行评估和临床样品检测。结果显示:该体系可特异性扩增DHAV-1(815 bp)、DHAV-2 (324 bp)和DHAV-3(508 bp)的目标片段,与其他常见鸭源病毒无交叉反应;对3种血清型均具 有较高检测灵敏度,达10? copies/μL;批内及批间的重复性检测结果无明显差异,试验结果稳定 可靠;临床样品检测与一步法RT-PCR方法的符合率达100%。研究表明,建立的多重RT-PCR 方法不仅可以准确检测DHAV,还能够同时鉴别出DHAV血清1型、2型及3型,具有快速、特异、 敏感、稳定等优点,可用于鸭甲型肝炎的临床诊断和流行病学调查。
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