中国家禽 ›› 2026, Vol. 48 ›› Issue (5): 98-105.doi: 10.16372/j.issn.1004-6364.2026.05.012
田 杰1,2*,杨德雄1,3*,李晓奇1,4,张京袁1,3,吕 雯1,5,彭 程1,侯广宇1,李金平1,杨吉喆1,蒋文明1,刘 朔1,6**,刘华雷1**
摘要: 为建立 H12 亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)实时荧光定量 RT-PCR (RT-qPCR)检测方法,试验基于 GenBank已公布的 534株 H12亚型 AIV血凝素(HA)基因的保 守区域设计一对特异性引物和TaqMan探针,对引物和探针浓度、退火温度及延伸时间进行优 化,建立 H12亚型 AIV的实时荧光定量 RT-qPCR 检测方法,并验证该方法的特异性、灵敏度、 重复性等。结果显示:当引物和探针浓度分别为 0.5 μmol/L 和 0.25 μmol/L、退火温度 58 ℃时 扩增效率最佳;该方法与 H5亚型、H7亚型、H9亚型等其他亚型 AIV 以及新城疫病毒、传染性 支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒、鸭坦布苏病毒等其他禽病病原均无交叉反应,检出限为 2.8拷贝/μL,组内和组间变异系数均低于 1%;该方法对 100份海鸥粪便样品和 30份动物攻毒 试验样品检测结果与病毒分离鉴定结果符合率为100%。研究表明,试验建立的H12亚型AIV 实时荧光定量RT-qPCR检测方法特异性好且具有较高的灵敏度和良好的重复性,可用于H12 亚型AIV的早期诊断和监测。
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