摘要： 为研究钙调神经磷酸酶肌小结结合蛋白1（Myoz1）的氨基酸序列特征及其在不同 组织器官中的 mRNA 表达水平，试验通过 PCR 克隆 Myoz1 CDs 序列，分别利用 ExPASYProt? param、ProtScale、Target P、DNAStar Protean、SWISS-MODEL、SignalP 4.1 Server、NetPhos2.0Serv? er 和 STRTNG 软件，进行 Myoz1 蛋白理化特性、亲/疏水性、亚细胞结构、蛋白二级结构、三级 结构、信号肽、磷酸化位点和蛋白互作分析，并通过实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）检测Myoz1 基因表达量。结果显示：大恒799肉鸡Myoz1基因CDs序列全长为881 bp，可编码293个氨基酸； 大恒799肉鸡Myoz1基因氨基酸序列与雉鸡、岩雷鸟位于一个分支，同源性最高，均高于96%， 亲缘关系最近；Myoz1蛋白为水溶性蛋白且大多分布于细胞核内，分子式为 C1442H2244N400O430S10， 分子质量约为32 384.70 ku，理论等电点为9.12；Myoz1蛋白不存在信号肽，为分泌蛋白，共存在 37个潜在的磷酸化位点、1个N-糖基化潜在位点；Myoz1蛋白二级结构主要由α-螺旋、β-转角 和无规则卷曲组成，三级结构预测结果与其一致；Myoz1蛋白与 ACTN2、LDB3、LMOD3等 Z盘 蛋白（PDZ-LIM 结构域蛋白，ZASP）以及肌肉生长发育相关蛋白有相互作用的关系；Myoz1在 1 日龄大恒 799 肉鸡胸肌和腿肌的表达量显著高于其他组织，且在胸肌中的表达量高于腿肌 （P<0.05）。研究表明Myoz1基因可能在肌肉生长发育过程中发挥调控作用。

关键词: 大恒肉鸡；Myoz1基因；克隆；生物信息学分析；组织表达

中图分类号: 

• S831.2