摘要： 研究旨在通过比较豁眼鹅正常眼和豁眼个体的胚胎期眼睑转录组，筛选豁眼性 状的关键候选基因。试验选择18胚龄的豁眼鹅胚胎，分别挑选出3只豁眼和3只正常眼个体， 采集发生缺损部位眼睑组织，进行转录组测序和分析。结果显示：豁眼组与正常眼组相比，共 有 252 个差异表达基因，其中上调基因有 92 个，下调基因 160 个；结合 GO 和 KEGG 数据库对 DEGs进行功能注释和通路分析显示，DEGs显著富集到细胞迁移、胞葬作用、神经活性配体— 受体相互作用、免疫系统过程等信号通路；进一步结合 PPI 网络分析等手段，筛选出 TACR2、 CCL19、DIO1、LRIT3 等可能与鹅豁眼性状相关的候选基因。研究表明，豁眼鹅眼睑缺损性状 的形成可能与细胞迁移、胞葬等信号通路有关，相关通路中的 TACR2、CCL19、DIO1、LRIT3 基 因可能是眼睑缺损性状的关键基因。

关键词: 豁眼鹅；转录组；先天性眼睑缺损；分子机制

中图分类号: 

• S835.2